Cystic Fibrosis

Cystic Fibrosis (CF), ook wel taaislijmziekte genoemd, is een ernstige aangeboren aandoening. CF is blijvend, waarbij tijdens het verloop van de ziekte de klachten over het algemeen steeds ernstiger worden.

Bij CF produceren de klieren taaie, kleverige slijmen waardoor op verschillende plaatsen in het lichaam problemen kunnen ontstaan. Deze problemen vinden voornamelijk plaats in het maag-darmkanaal en in de longen.

Door problemen in de longen heeft een kind met CF een verminderde eetlust. Ook wordt er bij CF patiënten te weinig energie uit de voeding opgenomen. Hierdoor bestaat de kans dat een kind groeiachterstand ontwikkelt. Heeft uw kind CF dan is het belangrijk om groeiachterstand te voorkomen. De kinderarts zal dit nauwlettend in de gaten houden en indien nodig samen met de diëtist een voedingsplan voor uw kind opstellen.

Bij kinderen onder 1 jaar is borstvoeding de eerste keus. Is dit niet toereikend, dan wordt er een energierijke dieetvoeding zoals Infatrini geadviseerd. Bij oudere kinderen kan er een energierijke dieetvoeding in poedervorm toegevoegd worden aan het dieet, zoals Scandishake Mix. Hiermee krijgt uw kind makkelijk veel voedingsstoffen en energie binnen.

Als uw kind toch groeiachterstand/ondervoeding heeft, is met uitsluitend normale voeding en aanvullende drinkvoeding vaak niet mogelijk om de groei in te halen. Er wordt dan door de kinderarts nachtelijke sondevoeding geadviseerd. Bijvoorbeeld Infatrini (tot 1 jaar) of Nutrini (vanaf 1 jaar).